Tips for QBlot kit series
Operation Video
Operation Guide (For 1 ATTO Mini size gel)

1. 5X Gel Wash Buffer 을 DW로 희석한다. (Gel Wash Buffer 10 mL + DW 40 mL)
2. 전기영동이 끝난 Gel을 1X Gel Wash Buffer에 5분간 담가준다.
3. 트랜스퍼 장치 하부판에 QBlot Kit 구성품인 Bottom Stack을 올려준다.
* PVDF membrane이 함께 들어있어서 방향에 주의해서 올려준다.
4. Gel Wash Buffer에 담가둔 Gel을 올려준다.
5. Gel과 Membrane이 잘 밀착되도록 Roller로 굴려준다.
6. Top Stack을 방향에 주의해서 올려준다.
7. Roller를 끝까지 굴려서 Bubble을 제거한다.
8. 트랜스퍼 장치 상부판을 닫아주고, 전원선을 연결한다.
9. 조건에 따라 트랜스퍼를 수행한다. (Standard: 12V 15~30 min, High speed: 24V 5~10 min)
Tips for Western Blotting
- Basic operation of Western blotting
- Method for extracting protein from tissue or cell
- Principle and workflow of Semi-dry blotting
- Western blotting (Transfer)
- How to choose the reagents for semi-dry blotting
- Transfer method according to transfer buffer and consumables
- Western blotting (Blocking)
- Western blotting (Antibody reaction and detection)
- Normalization (Western blotting data)